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喜报!!禾田普达药业LH-2417片获临床批件
更新日期:2026/1/19    
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近日,,,,禾田普达药业收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,,公司LH-2417片获得药物临床试验批准。。

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LH-2417片是公司自主研发的复方改良制剂,,,,其临床用于前列腺肥大的男性良性前列腺增生的体征和症状的初始治疗。。。

       近年来,,,禾田普达药业始终将“科技兴企、、、科技强企”作为核心战略,,,通过持续加大研发投入、、、、引育高端人才,,,构建高水平研发平台,,,,系统推进创新药研发与仿制药质量提升,,为企业高质量发展注入强劲动能。。。未来,,公司始终坚持创新驱动发展战略,,科技创新把握竞争主动权,,,,全力加速研发成果转化,,为构建自立自强的医药产业发展新格局贡献力量。。。。


    来源:注册部 返回  打印
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