为助力验证人员精准掌握中国
、
、FDA、、EMA、、ICH等主流法规的验证要求，，保障药品生产合规性
，，，5月15日上午
，，，禾田普达药业精心组织了《国内外验证流程及实施要点解析》的专题培训，，质量保证部和生产部相关人员参加。
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培训课程中，，
，讲师从法规指南对验证的总体要求
、、、设施设备系统验证、、计算机化系统验证、、、、工艺验证
、、清洁验证这五大核心维度出发，
，
，，以专业视角对中、、美
、、欧三方在验证管理理念
、、实施细则等方面的要求与差异展开深入对比分析。。
。。通过详实的案例、
、细致的讲解，
，，让参培人员对不同监管组织在验证法规方面的的重点、、难点有了更清晰、
、、、更全面的认识
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本次培训课程内容充实
、
、干货满满。
。参培人员纷纷表示，，
，，此次培训极大地拓宽了大家的专业视野，，，，不仅加深了对国内外验证法规的理解，，
，更为后续工作提供了切实可行的指导方向。。。。未来，，，大家将深入钻研培训内容，，
，积极应用到今后的岗位工作中，
，持续提升自身专业素养
，，，助力禾田普达高质量发展。
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