3月31日
，，禾田普达药业收到国家药品监督管理局核准签发的美阿沙坦钾片《药品注册证书》，
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，，标志着该药品正式获批上市
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，并视同通过一致性评价，，公司也成为该产品第三家过评企业。。。

美阿沙坦钾片为血管紧张素II受体阻滞剂（ARB），，，，通过阻断血管紧张素II作用降低血压
，，，兼具心脏及肾脏保护功能，，，，主要用于治疗成人原发性高血压。。。
。原研药由武田制药开发，，，，2021年进入中国市场，，，，2023年销售额增速达419%
，，，市场潜力显著。。。

禾田普达药业自2023年12月提交注册申请后，
，，历时不到1年半完成了审评流程，，此次获批将助力打破进口垄断，，
，，推动国产优质降压药替代进程。。。与此同时，
，，，结合公司已获批的奥美沙坦酯氨氯地平片等产品，，美阿沙坦钾片的获批进一步丰富了公司心脑血管产品线，，更巩固了公司在高血压治疗领域的影响力，，，，助力公司在高血压治疗领域形成多靶点覆盖的技术优势。
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近年来，，，禾田普达药业始终坚持“科技兴企、、科技强企”战略，，，，不断加强创新药研发和仿制药的一致性评价等相关工作，
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，在“二次创业”新征程上奋楫扬帆、、、加速前行。。。未来，，，，公司将持续聚焦科技创新引领，，，不断培植新质生产力，，切实提升产品和企业综合竞争力
，，，，奋力创造高质量发展的新辉煌。。。