7月中旬，，禾田普达药业接受了美国食品药品监督管理局（FDA）的 cGMP现场检查，，，涉及公司原料药产品氢化可的松、、、醋酸氢化可的松、
、、、氯霉素、、、甲磺酸酚妥拉明、、沙库巴曲缬沙坦钠。
。。近日，，，公司收到FDA签发的现场检查报告（EIR）
，，，，以VAI（自愿行动指示）的结果顺利通过本次cGMP现场检查。。。。

FDA是公认的全球药品质量监管权威机构，，，，获得其认证是医药产品进入国际市场的一个重要标志。。。此次顺利通过FDA的现场检查，
，，表明禾田普达药业在药品cGMP质量管理体系和生产环境设施等方面符合美国FDA要求，，这将为公司持续拓展国际市场提供了坚实的保障，，
，并对拓展全球规范市场带来积极影响。。与此同时，，公司持续完善生产体系和强化质量管理的举措，，，对开拓国内外医药市场
、、
、提升企业综合竞争力有着积极的推动作用。。。
。

本次通过美国FDA现场检查，，，是禾田普达深化国内国际双循环发展新格局的重要一环，
，，对于公司走向国际市场、
、、、提升国际竞争力有着深远影响
。。
。未来
，，禾田普达药业将持续推动药品质量管理体系建设，，继续打造高质量、、高标准的原料药及制剂生产基地，，，依托持续的质量更新、、技术创新、、、管理革新，，进一步提升禾田普达品牌形象，，助力公司产品漂洋过海，，跑出禾田普达国际化加速度。。
。