近日
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，，江苏省药品监督管理局药品生产监管处发布了药品GMP符合性检查结果公告（2023年第18号），，，，禾田普达药业生产的马来酸氯苯那敏原料药顺利通过GMP符合性检查。。。。

目前，，马来酸氯苯那敏市场需求量较大
，，已应用于片剂、、、、滴丸、、、注射剂、、
、
、乳膏剂、、酊剂等多种制剂剂型，，其单方制剂临床应用广泛
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，，主要用于皮肤过敏症，，如荨麻疹、
、湿疹
、、
、、皮炎、、药疹
、、、、皮肤瘙痒症、、、、神经性皮炎、、
、虫咬症、、、、日光性皮炎；也可用于过敏性鼻炎、、、血管舒缩性鼻炎、、药物及食物过敏等；其西药复方制剂主要用于治疗感冒等。。。。

马来酸氯苯那敏作为今年公司首个正式通过GMP符合性检查的原料药
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，，将进一步丰富公司的产品线。。。今后，，禾田普达药业将始终坚守质量兴企初心，，始终坚持药品生产的“四个最严”，，全面加强质量管理，
，为市场提供质优价廉的原料药而不懈努力！
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